/channels/fr/taxonomy/term/5649/all fr /channels/fr/channels/news/changement-de-paradigme-dans-les-maladies-neurologiques-354315 <h2><b>Les chercheurs proposent un nouveau modèle de classification pour la maladie de Parkinson</b></h2> <p> </p> Tue, 23 Jan 2024 14:26:50 +0000 webfull 196814 at /channels /channels/fr/channels/news/decouverte-de-la-cause-genetique-de-lune-des-ataxies-tardives-les-plus-frequentes-au-monde-par-un-344269 <p><b>Cette découverte a des implications diagnostiques et thérapeutiques pour un grand nombre de patients au niveau international </b></p> <p>Une étude publiée dans la revue <i>New England Journal of Medicine </i>le 14 décembre 2022 décrit l’identification de l’erreur génétique responsable d’une forme d’ataxie héréditaire fréquente qui va permettre d’arrêter le diagnostic de centaines de patients au Québec et d’ouvrir la voie à de nouveaux traitements pour cette condition neurodégénérative.</p> Thu, 15 Dec 2022 14:07:50 +0000 webfull 185370 at /channels /channels/fr/channels/event/mcgill-vos-cotes-quel-role-joue-la-genetique-dans-la-demence-340012 <p>Soyez des nôtres le  6 juillet 2022 à midi pour la prochaine webémission de notre série - <a href="//www.mcgill.ca/medsimcentre/fr/engagement-communautaire/ateliers-de-formation-sur-la-demence-pour-soutenir-les-proches-aidants/mcgill-vos-cotes-web</body></html>"></a></p> Tue, 21 Jun 2022 21:30:37 +0000 webfull 180649 at /channels /channels/fr/channels/news/une-etude-fait-le-lien-entre-les-genes-et-les-differentes-fonctions-cerebrales-330004 <p><strong>La comparaison de deux cartes neuronales clarifie les rôles des gènes dans la cognition, la perception et les émotions</strong></p> <p>Malgré les origines génétiques de nombreux troubles psychiatriques, le mécanisme d’action exact des gènes sur les fonctions cérébrales supérieures demeure un mystère. Or, voilà que des chercheurs ont cartographié la signature génétique de fonctions de l’ensemble du cerveau et créé par le fait même un outil susceptible de procurer de nouvelles cibles de traitement dans l’avenir.</p> Thu, 25 Mar 2021 16:07:23 +0000 webfull 169433 at /channels /channels/fr/channels/news/la-fondation-gairdner-remet-au-dr-guy-rouleau-un-prix-prestigieux-321232 <p><b>Le directeur du Neuro a été un catalyseur de la recherche sur les maladies neurologiques et un exemple de leadership en science ouverte.</b></p> <p>Depuis 1957, la Fondation Gairdner reconnaît la contribution des meilleurs chercheurs du monde en sciences de la santé. Cette année, le D<sup>r</sup> Guy Rouleau s’ajoute à cette élite en recevant le Prix Canada Gairdner Wightman.</p> Tue, 31 Mar 2020 12:46:59 +0000 webfull 159844 at /channels /channels/fr/channels/news/noemi-dahan-oliel-phd-ot-guest-co-editor-american-journal-medical-genetics-302224 <h2>Noémi Dahan-Oliel, erg, PhD, corédactrice invitée de l'American Journal of Medical Genetics</h2> Fri, 15 Nov 2019 14:33:25 +0000 webfull 155502 at /channels /channels/fr/channels/news/des-anticorps-plus-efficaces-au-service-de-la-recherche-301680 <p><strong>Des scientifiques exposent des lacunes dans les tests de détection des protéines et proposent une solution</strong></p> <p>Une nouvelle étude met en évidence le besoin de créer une meilleure méthode de validation des anticorps, et décrit un processus qui permettrait aux laboratoires de veiller au bon fonctionnement des leurs.</p> Tue, 15 Oct 2019 17:16:15 +0000 webfull 154396 at /channels /channels/fr/channels/news/une-etude-revele-que-les-inuits-du-nunavik-ont-un-bagage-genetique-unique-298685 <p><strong>Les variantes observées dans cette population la prédisposeraient aux anévrismes cérébraux</strong></p> <p>Une nouvelle étude a révélé que le bagage génétique de la population inuite de l’Arctique canadien est distinct de celui de tout autre groupe connu, et que certaines variantes génétiques sont corrélées à l’anévrisme cérébral.</p> Tue, 23 Jul 2019 12:53:29 +0000 webfull 150848 at /channels /channels/fr/channels/news/un-nouvel-atlas-des-influences-genetiques-sur-losteoporose-permettra-douvrir-la-voie-de-meilleures-292859 <p>Une nouvelle étude novatrice menée par des chercheurs de l’Institut Lady Davis (ILD) de l’Hôpital général juif (HGJ) a réussi à compiler un atlas sur les facteurs génétiques associés à la densité minérale osseuse (DMO) estimée, l’un des facteurs les plus pertinents sur le plan clinique pour le diagnostic de l’ostéoporose. L’article, publié dans la revue <i>Nature Genetics</i>, présente 518 loci pangénomiques, dont 301 viennent d’être découverts, qui expliquent 20 % de la variance génétique associée à l’ostéoporose.</p> Thu, 03 Jan 2019 17:35:49 +0000 webfull 144552 at /channels /channels/fr/channels/news/predire-la-transmission-des-maladies-genetiques-rares-292335 <p>Au Québec, actuellement, seules 25 personnes sont atteintes du syndrome de dysrythmie atriale et trouble de la motilité intestinale chronique (CAID), une maladie génétique récessive rare qui touche à la fois la fréquence cardiaque et le transit intestinal. Une équipe de recherche dirigée par l’Université Â鶹ԼÅÄ a réussi à faire remonter l’origine de la mutation génétique sous-jacente de cette maladie grave jusqu’à deux familles fondatrices européennes arrivées dans la province au XVIIe siècle.</p> Mon, 10 Dec 2018 19:35:20 +0000 webfull 144062 at /channels /channels/fr/channels/news/une-mutation-pathogene-mise-au-jour-chez-des-canadiens-francais-290040 <p><b>Les porteurs de cette mutation sont exposés à un risque plus élevé de maladies neurodégénératives</b></p> <p>Une équipe de scientifiques canadiens composée notamment de chercheurs de l’Institut et hôpital neurologiques de Montréal (Le Neuro) a découvert la première mutation génétique fondatrice liée aux synucléinopathies chez les Canadiens français; ce groupe de maladies neurodégénératives comprend la maladie de Parkinson, la démence à corps de Lewy et l’atrophie multisystématisée.</p> Mon, 01 Oct 2018 14:05:02 +0000 webfull 141553 at /channels /channels/fr/channels/news/des-chercheurs-de-linm-recoivent-du-financement-pour-etudier-larsacs-264344 <p>Deux chercheurs de l’Institut et hôpital neurologiques de Montréal (INM) de l’Université Â鶹ԼÅÄ ont obtenu du financement pour étudier une maladie neurodégénérative aux effets dévastateurs qui se manifeste chez les enfants au moment où ils commencent à marcher.</p> Thu, 24 Nov 2016 16:57:34 +0000 webfull 123228 at /channels /channels/fr/news/genomique-ameliorer-la-compatibilite-donneur-receveur-255784 <p>Pour une greffe d’organe, comme dans la vie, l’essentiel, c’est de trouver la bonne personne. Plus de 20 000 transplantations ont eu lieu au Canada dans les 10 dernières années et elles prolongent de nombreuses vies. Mais parfois le système immunitaire du receveur reconnaît le nouvel organe comme étant étranger et le rejette, ce qui peut entraîner de complications. Thu, 01 Oct 2015 15:28:39 +0000 webfull 112961 at /channels /channels/fr/news/l%E2%80%99encephalopathie-epileptique-liee-au-gene-du-transport-des-proteines-264223 <p>Selon des chercheurs, une maladie neurologique aux effets invalidants chez les enfants serait liée à des mutations dans un gène qui régule le développement neuronal par le contrôle du mouvement des protéines au sein des cellules neuronales.</p> Mon, 28 Nov 2016 15:56:49 +0000 webfull 123394 at /channels /channels/fr/channels/news/des-mutations-genetiques-lorigine-dune-forme-de-paraplegie-spastique-familiale-260766 <p>Des chercheurs de l’Institut et hôpital neurologiques de Montréal (INM) ont identifié de nouvelles mutations génétiques qui causent une forme de paraplégie spastique familiale (PSF), une étape de plus dans les efforts visant à traiter cette maladie invalidante.</p> <p>On estime qu’entre deux et dix personnes sur 100 000 de l’ensemble de la population sont atteintes de cette maladie caractérisée par une faiblesse et une spasticité des membres inférieurs. La PSF est causée par des mutations héritées de l’un ou des deux parents.</p> Mon, 09 May 2016 14:29:30 +0000 webfull 118716 at /channels